Zes belachelijke regels over antivirale middelen

Voor iemand die een ernstige uitbraak heeft en geen verlichting krijgt van het bovenstaande, kan een dermatoloog een antiviraal medicijn voorschrijven dat u via een infuus krijgt, zoals foscarnet of cidofovir. Remdesivir leek de meeste patiënten te helpen die aanvullende zuurstof kregen. In eerste instantie zullen onderzoekers de resultaten van de deelnemers op dag 15 vergelijken in zowel de remdesivir-groep als de placebogroep om te zien of het onderzoeksgeneesmiddel het klinische voordeel verhoogde in vergelijking met placebo. Uitkomsten worden gescoord op een zevenpuntsschaal, variërend van volledig hersteld tot overlijden. Artsen zullen de deelnemers regelmatig controleren en hun dagelijkse scores toekennen op basis van een vooraf gedefinieerde schaal van klinische resultaten die rekening houden met factoren als temperatuur, bloeddruk en gebruik van aanvullende zuurstof, onder andere. De placebogroep krijgt, in een gelijk volume, een oplossing die lijkt op remdesivir maar alleen inactieve ingrediënten bevat. De onderzoekers merken op dat de gegevens het zo vroeg mogelijk starten van remdesivir-behandeling bij COVID-19-patiënten ondersteunen om een ​​maximaal behandelingseffect te bereiken. De auteurs, van NIAID's Rocky Mountain Laboratories in Hamilton, Montana, merken ook op dat hoewel remdesivir longontsteking hielp voorkomen, het de verspreiding van virussen door de dieren niet verminderde. Emmie de Wit, Ph.D., en Marshall Bloom, MD, van NIAID's Laboratory of Virology zijn beschikbaar voor commentaar op deze studie.

"We danken de individuen voor hun deelname aan dit onderzoek en we zijn blij dat de NIH UNMC/Nebraska Medicine heeft gekozen als locatie voor dit belangrijke werk," zei Dr. Kalil. “We hebben dringend een veilige en effectieve behandeling voor COVID-19 nodig. In aanmerking komende studiedeelnemers zullen dan willekeurig worden toegewezen aan de onderzoeksbehandelingsgroep of de placebogroep. Onderzoekers zullen deze monsters testen op SARS-CoV-2. De CDC heeft sindsdien gerapporteerd dat 11 mensen in de UNMC-eenheid een SARS-CoV-2-infectie hebben bevestigd. Volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zijn er 14 bevestigde COVID-19-gevallen gemeld in de Verenigde Staten en nog eens 39 gevallen onder personen die naar de Verenigde Staten zijn gerepatrieerd. In laboratoriumstudies stopte etherische olie van melissa het vermogen van het vogelgriepvirus om zich te vermenigvuldigen, wat nodig is om de ziekte te verspreiden of te overleven. Ghaffariyan S, Mohammadi SA, Aharizad S. DNA-isolatieprotocol voor de medicinale plant citroenmelisse (Melissa ofiicinalis, Lamiaceae).

Zidovudine remt hiv-reverse transcriptase in veel lagere concentraties dan die nodig zijn om cellulaire DNA-polymerasen te remmen, wat leidt tot een meer gericht effect tegen hiv. Acemannan (uit aloë vera) lijkt niet alleen een krachtige stimulator van het immuunsysteem en een antivirale stof te zijn, maar lijkt ook de effecten van het conventionele anti-aids-medicijn zidovudine te versterken. De bevindingen zijn nog niet door vakgenoten beoordeeld en mogen niet als klinisch advies worden beschouwd, maar worden gedeeld om de volksgezondheidsreactie op COVID-19 te ondersteunen. Op 24 februari heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) 77.262 bevestigde gevallen van copegus online bestellen COVID-19 en 2.595 sterfgevallen in China en 2.069 gevallen van COVID-19 en 23 sterfgevallen in 29 andere landen gemeld. Dit is de eerste klinische proef in de Verenigde Staten ter evaluatie van een experimentele behandeling voor acyclovir cream 5% bijwerkingen COVID-19, de luchtwegaandoening die voor het eerst werd ontdekt in december 2019 in Wuhan, in de provincie Hubei, China. Klinische proeven met remdesivir zijn ook aan de gang in China. Er zijn geen specifieke therapieën goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) om mensen met COVID-19 te behandelen, de ziekte die wordt veroorzaakt door het nieuw opkomende SARS-CoV-2-virus (voorheen bekend als 2019-nCoV). Infectie kan een milde tot ernstige luchtwegaandoening veroorzaken, met symptomen als koorts, hoesten en kortademigheid. Aan het University of Nebraska Medical Center (UNMC) in Omaha is een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie begonnen om de veiligheid en werkzaamheid van het experimentele antivirale middel remdesivir te evalueren bij in het ziekenhuis opgenomen volwassenen met de diagnose coronavirusziekte 2019 (COVID-19).

De studie was opgezet om de doserings- en behandelingsprocedures te volgen die worden gebruikt voor in het ziekenhuis opgenomen COVID-19-patiënten die remdesivir krijgen toegediend in een grote, multicenter klinische studie onder leiding van het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) van de NIH. Studie van in het ziekenhuis opgenomen volwassenen met COVID-19 in Nebraska. "Onze bevindingen tonen aan dat remdesivir een gunstige behandeling is voor patiënten met COVID-19", zegt studieauteur Dr. John Beigel van NIAID. Open Access Dit artikel is gelicenseerd onder een Creative Commons Naamsvermelding 4. 0 Internationale licentie, die het gebruik, delen, aanpassen, verspreiden en reproduceren in elk medium of formaat toestaat, zolang u de oorspronkelijke auteur(s) en de bron op gepaste wijze vermeldt, een link naar de Creative Commons-licentie verstrekt en aangeeft als er wijzigingen zijn aangebracht. Dit artikel zal proberen de controverse over deze vorm van alternatieve geneeskunde, de bekende toepassingen en het huidige onderzoek te doorbreken. Een onafhankelijke raad voor gegevens- en veiligheidsmonitoring (DSMB) zal de lopende resultaten bewaken om het welzijn en de veiligheid van de patiënt en de integriteit van het onderzoek te waarborgen.